BioRiver – Life Science im Rheinland e.V. Die Ausgründung der hessischen Brain Biotech AG, Akribion Therapeutics, hat eine Seedfinanzierung in Höhe von 8 Mio. Euro abschließen können. Das Unternehmen versucht, mit patentrechtlich eigenen CRISPR-Varianten neue Wirkstoff-Modalitäten zu entwickeln.
Die BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) hat die Übernahme der chinesischen Biotheus abgeschlossen, die im November angekündigt worden war. Zuvor haben beide Firmen beim Produktkandidaten BNT327, der auf PD-L1 und VEGF-A abzielt, sowie weiterer bispezifischer Antikörperkandidaten zusammengearbeitet. Auf BNT327 legen die Mainzer mittlerweile einen Schwerpunkt ihrer Arbeit.
Die Freiburger Eleva GmbH hat für ihre Produktionstechnologie für schwer produzierbare Biologika in der spanischen 3PBIOVIAN einen strategischen Partner gefunden. 3PBIOVIAN erhält eine Lizenz für Elevas Expressionssystem auf Basis von Mooszellen. Dies verdoppele die GMP-Produktion von Eleva, die mit einigen Enzymersatztherapeutika in der klinischen Entwicklung ist.
Klein et al. (Ausschnitt Fig. 1 via bioRxiv, CC BY 4.0, DOI:10.1101/2023.05.11.540374)Mit dem bahnbrechenden Moscot-Ansatz lassen sich Bewegungen und Veränderungen von Millionen von Zellen gleichzeitig in ihrer räumlich-zeitlichen Entwicklung nachvollziehen.
CSEMDas Schweizer Medtech-Start-up TheraMe! und das Technologie-Innovationszentrum CSEM haben ein Instrument entwickelt, das lebende Tumorproben analysiert, um die jeweils besten Medikamentenkombinationen für Krebspatienten zu identifizieren.
© ETH Zürich / Gian Marco CastelbergVon Krise im Gründungsgeschehen keine Spur in Zürich. Die ETH Zürich bleibt auch 2024 ganze vorne mit 37 Gründungen. Zwar ist das kein neuer Rekord nach dem Höchststand im Jahr 2023 mit 43 Gründungen, aber im langjährigen Vergleich der zweitbeste Wert. Die stärksten Bereich der Gründungen sind KI/Informatik und Biotechnologie/Pharma.
istockphoto.com/artisteerDer verkürzte Monat Januar brachte schon viel Bewegung in unserem Nachrichtenticker. Hier der Überblick der Schlagzeilen unserer Kurzmeldungen zum Jahresanfang 2025.
Der PATHWAY HER2 (4B5)-Test von Roche ist das einzige von der FDA zugelassene Begleitdiagnostikum zur Bestimmung des HER2-Niedrigstatus. Es ist nun für die Bestimmung von HER2-ultralow zugelassen und erfasst damit 20-25% Patienten neu, die für eine Behandlung mit ENHERTU® in Frage kommen. Dieses ADC wurde gemeinsam von Daiichi Sankyo und AstraZeneca entwickelt.
Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) liefert dem Verteidigungsministerium der Vereinigten Staaten (U.S. Department of Defense, DoD) Impfstoff gegen die Japanische Enzephalitis (JE, IXIARO®) und erhält dafür 32,8 Mio. US-Dollar. Der neue Vertrag gibt dem Verteidigungsministerium die Möglichkeit, in den kommenden zwölf Monaten weitere Impfdosen zu erwerben.